Nel 1945, a Elliott Key, una spugna marina (Tectitethya crypta) fornisce i nucleosidi da cui nasce la citarabina (Ara-C). È un analogo con arabinosio che, convertito in Ara-CTP, si incorpora nel DNA e blocca la DNA polimerasi, arrestando la replicazione cellulare. Approvata nel 1969 dalla Food and Drug Administration, resta un pilastro nella terapia della leucemia mieloide acuta. Non distrugge: inserisce una frase interrotta nel punto giusto, e la cellula tumorale si ferma.
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